Οι σύγχρονες εξελίξεις στη γενετική μας δίνουν πλέον τη δυνατότητα να εξετάσουμε όλο το χρωμοσωμικό υλικό ενός εμβρύου, πριν αυτό μεταφερθεί στη μήτρα. Με το Comprehensive Chromosome Screening (CCS) μπορούμε να επιλέξουμε τα έμβρυα με φυσιολογικό αριθμό χρωμοσωμάτων, αυξάνοντας τις πιθανότητες επιτυχούς εμφύτευσης και εξέλιξης μιας υγιούς εγκυμοσύνης.

Σε ποιους προτείνεται η εξέταση

Παρότι η τεχνική δεν είναι απαραίτητο να εφαρμόζεται σε όλα τα ζευγάρια, υπάρχουν συγκεκριμένες περιπτώσεις όπου μπορεί να προσφέρει σημαντικά οφέλη:

• Γυναίκες άνω των 35 ετών
  Με την αύξηση της ηλικίας μεγαλώνει και η πιθανότητα τα έμβρυα να παρουσιάζουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες.
  Έρευνες δείχνουν ότι:

  • Στις ηλικίες 35–39, περίπου 1 στα 5 έμβρυα (20%) εμφανίζει χρωμοσωμικές ανωμαλίες.

  • Μετά τα 40 έτη, το ποσοστό αυτό ξεπερνά το 50%.
    Τα έμβρυα αυτά συχνά δεν εμφυτεύονται ή μπορεί να οδηγήσουν σε αποβολή.

• Γυναίκες με επαναλαμβανόμενες αποβολές (καθ’ έξιν αποβολές)
  Το CCS μπορεί να βοηθήσει στον εντοπισμό υγιών εμβρύων που έχουν αυξημένες πιθανότητες εξέλιξης κύησης.

• Όταν η υπογονιμότητα σχετίζεται με σοβαρό ανδρικό παράγοντα
  Σε περιπτώσεις πολύ χαμηλής ποιότητας σπέρματος αυξάνει η πιθανότητα χρωμοσωμικών ανωμαλιών στο έμβρυο.

• Μετά από πολλαπλές αποτυχημένες προσπάθειες IVF
  Όταν τα έμβρυα δεν εμφυτεύονται, η χρωμοσωμική ανωμαλία μπορεί να αποτελεί την αιτία. Το CCS βοηθά στην επιλογή εμβρύων με μεγαλύτερη πιθανότητα επιτυχίας.

Γιατί μπορεί να είναι σημαντικό

Η μέθοδος CCS δεν αυξάνει απλώς τις πιθανότητες θετικής χοριακής — στοχεύει σε μια υγιή, βιώσιμη εγκυμοσύνη.
Επιλέγοντας έμβρυα με φυσιολογικό καρυότυπο, μειώνουμε τον κίνδυνο αποβολών και αυξάνουμε την πιθανότητα κύησης που εξελίσσεται ομαλά.